स्वदेशी वैक्सीन ने कोविड -19 . के डेल्टा संस्करण के खिलाफ 63.6 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई

हैदराबाद: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) में शुरू होने वाले सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ स्वदेशी वैक्सीन ‘कोवैक्सिन’ की समीक्षा प्रक्रिया के साथ, हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने सोमवार को कहा कि उसे वैश्विक निकाय से आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) प्राप्त होने की उम्मीद है। पहले पहल।

डॉ कृष्णा एला ने कहा, “कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) के लिए आवश्यक सभी दस्तावेज डब्ल्यूएचओ को 9 जुलाई तक जमा कर दिए गए हैं। समीक्षा प्रक्रिया अब इस उम्मीद के साथ शुरू हो गई है कि हम जल्द से जल्द डब्ल्यूएचओ से ईयूएल प्राप्त करेंगे।” अध्यक्ष एवं प्रबंध निदेशक, भारत बायोटेक।

एक वैक्सीन कंपनी के लिए कोवैक्स या अंतरराष्ट्रीय खरीद जैसी वैश्विक सुविधाओं के लिए टीकों की आपूर्ति करने के लिए डब्ल्यूएचओ की पूर्व-योग्यता या ईयूएल आवश्यक है।

डब्ल्यूएचओ ने आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/एसआईआई, जॉनसन एंड जॉनसन जेनसेन, मॉडर्ना और सिनोफार्म के टीकों को मंजूरी दी है।

स्वदेशी वैक्सीन ने कोविड -19 के डेल्टा संस्करण के खिलाफ 63.6 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई, जो कई अन्य देशों में फैल गई है। कोवैक्सिन ने गंभीर रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ 93.4 प्रतिशत और स्पर्शोन्मुख कोविड -19 के खिलाफ 63.6 प्रतिशत प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया।

परीक्षण 25,800 विषयों पर आयोजित किया गया था, और विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) को प्रस्तुत किए गए आंकड़ों से पता चला कि टीका “अच्छी तरह से सहन किया गया था।”

का अंत

Today News is Will receive EUL for Covaxin from WHO at earliest, says Bharat Biotech i Hop You Like Our Posts So Please Share This Post.


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